Poly- und Dermatomyositis in Komb. mit anderen Kollagenosen und Vaskulitiden

Klinik

Bei einer Gruppe von Patienten treten Polymyositis und Dermatomyositis kombiniert mit andere Erkrankungen des Bindegewebes auf, so z.B. mit

  • rheumatischer Polyarthritis,
  • Sklerodermie (progressive systemische Sklerose),
  • Periarteriitis nodosa,
  • Riesenzellarteriitis,
  • systemischem Lupus erythematodes,
  • Sjögren-Syndrom.

Die Myositis kann dabei das Hauptsymptom oder auch nur ein Begleitsymptom sein.

Mit „mixed connective tissue disease“ (MCTD, Sharp-Syndrom) ist eine Kombination aus klinisch überschneidenden Symptomen von

  • progressiver systemischer Sklerose,
  • systemischen Lupus erythematodes,
  • Raynaud-Syndrom und
  • Polymyositis bezeichnet.

Labordiagnostik

den Nachweis erbringen

  • Antikörper gegen extrahierbares nukleäres Antigen (ENA)
  • Antikörper gegen Ribonukleoprotein (RNP)

Therapie

  • siehe Therapie der isolierten Polymyositis und Dermatomyositis des Erwachsenenalters sowie bei den entsprechenden Erkrankungen.

 

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