Klinik
Bei einer Gruppe von Patienten treten Polymyositis und Dermatomyositis kombiniert mit andere Erkrankungen des Bindegewebes auf, so z.B. mit
- rheumatischer Polyarthritis,
- Sklerodermie (progressive systemische Sklerose),
- Periarteriitis nodosa,
- Riesenzellarteriitis,
- systemischem Lupus erythematodes,
- Sjögren-Syndrom.
Die Myositis kann dabei das Hauptsymptom oder auch nur ein Begleitsymptom sein.
Mit „mixed connective tissue disease“ (MCTD, Sharp-Syndrom) ist eine Kombination aus klinisch überschneidenden Symptomen von
- progressiver systemischer Sklerose,
- systemischen Lupus erythematodes,
- Raynaud-Syndrom und
- Polymyositis bezeichnet.
Labordiagnostik
den Nachweis erbringen
- Antikörper gegen extrahierbares nukleäres Antigen (ENA)
- Antikörper gegen Ribonukleoprotein (RNP)
Therapie
- siehe Therapie der isolierten Polymyositis und Dermatomyositis des Erwachsenenalters sowie bei den entsprechenden Erkrankungen.